Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - búprenorfín, naloxón - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð vegna ópíóíð-lyfja háð, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - adrenal hyperplasia, congenital - barksterar til almennrar notkunar - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg/5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 80 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg/10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - kalii chloridum - forðatafla - 750 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 5 mg/2,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - lithii citras - forðatafla - 6 mmól